Меню сайта
Наш опрос
Погода
|
Алканы: строение, номенклатураАлканы: электронное и пространственное строение, гомологи и изомеры, номенклатураВидеоурок: “Алканы” Гомологический ряд алканов Алканы (предельные углеводороды) – это алифатические (ациклические), насыщенные углеводороды, в которых все валентности атомов углерода, не затраченные на образование простых С – С связей, насыщены атомами водорода. Общая формула алканов – СnH2n+2 В таблице представлены некоторые представители ряда алканов и их радикалы.
Из таблицы видно, что эти углеводороды отличаются друг от друга количеством групп - СН2 -.Такой ряд сходных по строению, обладающих близкими химическими свойствами и отличающихся друг от друга числом данных групп называется гомологическим рядом. А вещества, составляющие его называются гомологами. Гомологи – вещества сходные по строению и свойствам, но отличающиеся по составу на одну или несколько гомологических разностей (- СН2 -). Тренажёр: "Гомологический ряд алканов" Строение алканов Основные характеристики:
Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии sр3-гибридизации Угол между связями С-C составляет 109°28', поэтому молекулы нормальных алканов с большим числом атомов углерода имеют зигзагообразное строение (зигзаг). Длина связи С-С в предельных углеводородах равна 0,154 нм (1нм=1*10-9м). Анимация: “Образование молекулы метана” а) электронная и структурная формулы б) пространственное строение
Строение молекулы этана С2Н6
Строение молекулы пропана С3Н8 – цепь зигзагообразная
Тренажёр: "Состав и строение алканов" Изомерия алканов Характерна СТРУКТУРНАЯ изомерия цепи с С4 Один из этих изомеров (н-бутан) содержит неразветвленную углеродную цепь, а другой — изобутан — разветвленную (изостроение). Атомы углерода в разветвленной цепи различаются типом соединения с другими углеродными атомами. Так, атом углерода, связанный только с одном другим углеродным атомом, называется первичным, с двумя другими атомами углерода – вторичным, с тремя – третичным, с четырьмя – четвертичным. С увеличением числа атомов углерода в составе молекул увеличиваются возможности для разветвления цепи, т.е. количество изомеров растет с ростом числа углеродных атомов. Сравнительная характеристика гомологов и изомеров Номенклатура алканов Свою номенклатуру имеют радикалы (углеводородные радикалы) Число одинаковых заместителей указывают при помощи множительных приставок:
Для названия предельных углеводородов применяют в основном систематическую (международная номенклатура IUPAC) и рациональную номенклатуры. 1. Рациональная номенклатура По рациональной номенклатуре алканы рассматривают как производные простейшего углеводорода — метана, в молекуле которого один или несколько водородных атомов замещены на радикалы. Эти заместители (радикалы) называют по старшинству (от менее сложных к более сложным). Если эти заместители одинаковые, то указывают их количество. В основу названия включают слово "метан": 2. Систематическая номенклатура Правила систематической номенклатуры: 1. В формуле молекулы алкана выбираем главную цепь — самую длинную. 2. Затем эту цепь нумеруем с того конца, к которому ближе расположен заместитель (радикал). (Если заместителей несколько, то поступают так, чтобы цифры, указывающие их положение, были наименьшими) Заместители перечисляем по алфавиту. 3. Называем углеводород: вначале указываем (цифрой) место расположения заместителя, затем называем этот заместитель (радикал), а в конце добавляем название главной (самой длинной) цепи.
Таким образом, углеводород может быть назван: 2 - метил - 4 - этилгептан (но не 6-метил-4-этилгептан). Анимация: “Образование названий алканов по номенклатуре ИЮПАК” Анимация: “Примеры разной записи формул одного и того же вещества” Тренажер №1: “Первичные, вторичные и третичные атомы углерода” Тренажер №2: “Составление формул алканов по названию” |
Поиск
Архив записей
Друзья сайта
Статистика
Онлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||