Меню сайта
Наш опрос
Погода
|
Классификация органических реакций и органических соединенийКлассификация органических реакций. Классификация органических соединенийКлассификация органических реакций 1. Классификация по механизму реакции В зависимости от способа разрыва ковалентной связи в реагирующей молекуле органические реакции подразделяются на радикальные и ионные реакции. 1. Гомолитические (радикальные) реакции Например, галогенирование алканов (реакция цепная) CH4 + Cl2 hν → CH3Cl + HCl (1 стадия) CH3Cl + Cl2 hν → CH2Cl2 + HCl (2 стадия) СH2Cl2 + Cl2 hν → CHCl3 + HCl (3 стадия) CHCl3 + Cl2 hν → CCl4 + HCl (4 стадия) Внимание! В реакциях замещения алканов легче всего замещаются атомы водорода у третичных атомов углерода, затем у вторичных и, в последнюю очередь, у первичных. 2. Гетеролитические (ионные) Гетеролитический распад ковалентной полярной связи приводит к образованию нуклеофилов (анионов) и электрофилов (катионов): б) H2O → H+ + OH- Образовавшиеся ионы вступают в дальнейшие превращения, например: CH3+ + OH- → CH3OH электрофил нуклеофил Ионные реакции делятся по характеру реагента, действующего на молекулу, наэлектрофильные и нуклеофильные. Электрофил E (любящий электроны) – это частица, которая атакует атом углерода органического соединения, отнимая у него электронную пару (является акцептором электронов). Примеры частиц – электрофилов: H3O+, H+, HCl, HNO3, NO2+, AlCl3 и др. Нуклеофил N (любящий ядро) – это частица, которая атакует атом углерода, предоставляя ему электронную пару (является донором электронов). Такие частицы, как правило, обладают основными свойствами. К ним относятся: OH-, Cl-, S2-, NH3, H2O, R-OH, CH3O- и др. Нуклеофильные реакции – это реакции органических веществ с нуклеофилами, т.е. анионами или молекулами, которые предоставляют электронную пару на образование новой связи: СH3Br(субстрат) + NaOH(реагент-нуклеофил) → CH3OH + NaBr Электрофильные реакции – реакции органических соединений с электрофильными реагентами, т.е. катионами или молекулами, которые имеют свободную орбиталь, готовые принять электронную пару для образования новой связи C6H6 (субстрат) + HO:- NO2+(реагент –электрофил) → C6H5–NO2 + H – OH 2. Классификация по направлению и конечному результату химического превращения Это реакции замещения, присоединения, отщепления (элиминирования), перегруппировки, окисления и восстановления. Реакции замещения - замена атомов водорода или группы атомов на другой атом или группу атомов. Реакции присоединения - введение атома или группы атомов в молекулу непредельного соединения, что сопровождается разрывом в этом соединении π – связей. Реакции отщепления (элиминирование) - реакции, в ходе которых происходит отщепление атомов или групп атомов от молекулы органического соединения с образование кратной связи. Реакции изомеризации (перегруппировка) - реакции с изменением строения вещества, но с сохранением химического состава. Типы химических реакций в органической химии Классификация органических соединений Углерод соединяется друг с другом одинарными и кратными связями (двойными и тройными), образуя прямые, разветвлённые и замкнутые цепи. а) Прямая (неразветвлённая) цепь: CH3 – CH2 – CH2 – CH3 СH2 = CH – CH2 – CH3 CH ≡ C – CH2 – CH3 CH2 = CH – CH = CH2 б) Разветвлённая цепь: Классификация ациклических органических соединений в) Замкнутая цепь: К циклическим соединениям относятся карбоциклические и гетероциклические соединения – содержащие в цикле кроме атомов углерода атомы других элементов – кислорода, азота и др. Функциональные производные углеводородов ( -R или -СnH2n+1) - это углеводородный радикал, частица, образующаяся при отрыве атома водорода от молекулы предельного углеводорода (алкана) Например, -СН3 метил; -С2Н5 этил. Классификация циклических органических соединений Тренажеры Тренажер №1. “Реакции замещения” Тренажер №2. “Реакции отщепления (элиминирования)” Тренажер №3. “Реакции присоединения” Тренажер №4. “Основы номенклатуры органических соединений” |
Поиск
Архив записей
Друзья сайта
Статистика
Онлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0 |